เอช-ไลส์(บอค)-OH

H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3) เป็นอนุพันธ์ไลซีนที่มีการป้องกันด้วยอะมิโนที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ในเฟสสารละลายและเป็นสารตั้งต้นสำหรับแอคติเวตเอสเทอร์ H‑Lys(Boc)‑OH มักใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ในเฟสสารละลาย การควบแน่นของชิ้นส่วน และเป็นส่วนประกอบสำคัญในการเตรียมเพนตะฟลูออโรฟีนิลเอสเทอร์สำหรับการสังเคราะห์ β‑เปปไทด์ นอกจากนี้ H-Lys(Boc)-OH ยังได้รับการสำรวจว่าเป็นการบำบัดเพื่อรักษาโรคเริมที่เป็นซ้ำ โดยเน้นย้ำถึงศักยภาพของ H-Lys(Boc)-OH ที่นอกเหนือไปจากการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเดิมๆ ยิ่งไปกว่านั้น H‑Lys(Boc)‑OH ยังเป็นสารตั้งต้นที่สำคัญสำหรับการแนะนำไลซีนที่ตกค้างเข้าไปในเปปไทด์สังเคราะห์ผ่านทางปลายทาง N ซึ่งกลุ่ม ε‑อะมิโนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc จะป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ด้วยน้ำหนักโมเลกุล 246.30 กรัม/โมล และจุดหลอมเหลว 227–232°C (ธันวาคม) H‑Lys(Boc)‑OH จึงถูกจัดหาเป็นผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวลที่มีความคงตัว ให้ความสะดวกในการจัดการที่ดีเยี่ยมและความเสถียรในระยะยาวภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่เหมาะสม

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

เส้นทางสังเคราะห์

การสังเคราะห์ผ่านการป้องกัน Boc ของกลุ่ม ε-อะมิโนของแอล-ไลซีน

H‑Lys(Boc)‑OH ถูกสังเคราะห์โดยการป้องกัน Boc แบบเลือกสรรของหมู่ ε‑อะมิโนของ L‑lysine ปล่อยให้หมู่ α‑อะมิโนเป็นอิสระ:

ขั้นตอนที่ 1 — การสร้างสารเชิงซ้อนของทองแดงเพื่อปกป้องหมู่ α‑อะมิโน และ α‑คาร์บอกซิล: L‑Lysine ทำปฏิกิริยากับเกลือของทองแดง (II) (เช่น CuSO₄ หรือ CuCO₃) เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของคอปเปอร์ไลซีนที่เสถียร ไอออนทองแดงประสานกับทั้งหมู่ α‑อะมิโน และ α‑คาร์บอกซิล ซึ่งปกปิดไม่ให้ทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ปกป้อง Boc ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ขั้นตอนที่ 2 — การป้องกัน Boc ของกลุ่ม ε‑อะมิโน: สารเชิงซ้อนคอปเปอร์‑ไลซีนทำปฏิกิริยากับไดเทอร์ต‑บิวทิล ไดคาร์บอเนต (Boc₂O) ในส่วนผสมตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นน้ำ (เช่น น้ำ/ไดออกเซน หรือน้ำ/อะซิโตน) ค่า pH จะคงอยู่ที่ 9–10 โดยมีเบส เช่น NaOH หรือไตรเอทิลเอมีน หมู่ Boc จะทำปฏิกิริยาแบบเลือกสรรกับหมู่ ε‑อะมิโนอิสระ

ขั้นตอนที่ 3 — การกำจัดคอปเปอร์คอมเพล็กซ์: ไอออนทองแดงจะถูกกำจัดออกโดยการบำบัดด้วยสารคีเลต เช่น EDTA หรือโดยการตกตะกอนด้วยก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ (H₂S) ตามด้วยการกรอง ผลลัพธ์ที่ได้คือ H‑Lys(Boc)‑OH

ขั้นตอนที่ 4 — การทำให้บริสุทธิ์และการแยก: ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการตกผลึกซ้ำจากระบบตัวทำละลายที่เหมาะสม (เช่น น้ำ/เอทานอล หรือกรดอะซิติก/น้ำ) เพื่อให้ได้ความบริสุทธิ์ของ HPLC ≥98% ผลิตภัณฑ์สุดท้ายจะถูกแยกออกเป็นผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล

สภาพการเก็บรักษา

เก็บ H‑Lys(Boc)‑OH ในภาชนะที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิ 2–8°C ในบริเวณที่สะอาด แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก เก็บภาชนะให้พ้นจากแสงและความชื้น สารประกอบนี้มีความเสถียรภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำ อย่าเก็บใกล้สารออกซิไดซ์ที่แรง เบสแก่ หรือกรดแก่ ป้องกันความชื้นป้องกันการไฮโดรไลซิสของกลุ่มบอค

อายุการเก็บรักษา: โดยทั่วไป 2-3 ปี เมื่อเก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C ในภาชนะที่ปิดสนิท ข้อมูลความเสถียรแบบเร่งรัดและข้อมูลสรุปความเสถียรในระยะยาวมีให้บริการตามคำขอเพื่อสนับสนุนการยื่นตามกฎระเบียบ

ข้อควรระวังในการจัดการ: ใช้ในตู้ดูดควันตามความเหมาะสม สวมถุงมือทนสารเคมี แว่นตานิรภัย และเสื้อกาวน์ห้องแล็บ หลีกเลี่ยงการก่อให้เกิดฝุ่น. ห้ามกิน ดื่ม หรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ทำงาน หลังจากสัมผัสแล้ว ให้ล้างมือให้สะอาด โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) สำหรับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สมบูรณ์

สถานการณ์การใช้งาน

1. การสังเคราะห์เปปไทด์ของสารละลาย-เฟส

โครงสร้างสำคัญสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ในเฟสสารละลาย โดยที่กลุ่ม ε-อะมิโนที่มีการป้องกันด้วย Boc จะป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียง และกลุ่ม α-อะมิโนอิสระช่วยให้สามารถเชื่อมต่อที่เทอร์มินัล N ได้

2. การควบแน่นของแฟรกเมนต์

ใช้ในกลยุทธ์การสังเคราะห์เปปไทด์มาบรรจบกัน โดยที่ชิ้นส่วนเปปไทด์ที่ได้รับการป้องกันจะถูกประกอบในสารละลาย ปลาย N ที่เป็นอิสระของ H-Lys(Boc)-OH ช่วยให้สามารถเชื่อมต่อกับแฟรกเมนต์ที่เปิดใช้งานที่ขั้วต่อ C ได้

3.การเตรียม Pentafluorophenyl Esters

สามารถใช้ H‑Lys(Boc)‑OH เพื่อเตรียมเพนตะฟลูออโรฟีนิลเอสเทอร์ ซึ่งเป็นสารตัวกลางแอคติเวตที่มีคุณค่าสำหรับการสังเคราะห์เบต้าเปปไทด์และสถาปัตยกรรมเปปไทด์ที่ซับซ้อนอื่นๆ

4.การแนะนำของเทอร์มินัล N ไลซีน

วัสดุเริ่มต้นที่เหมาะสำหรับการแนะนำสารตกค้างไลซีนที่ปลาย N ลงในเปปไทด์สังเคราะห์ โดยที่กลุ่ม ε ของอะมิโนที่มีการป้องกันด้วย Boc จะป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการยืดตัวของโซ่

5. การวิจัยยาต้านไวรัส

H‑Lys(Boc)‑OH ได้รับการสำรวจว่าเป็นการบำบัดเพื่อรักษาโรคเริมที่เป็นซ้ำ ซึ่งทำให้สนใจในการวิจัยการค้นคว้ายาต้านไวรัส

การสังเคราะห์เปปไทด์แบบกิ่งและเดนไดรต์ สามารถเลือกยกเลิกการปกป้องกลุ่ม ε-อะมิโน ที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc เพื่อสร้าง ε-เอมีนอิสระ ซึ่งช่วยให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์แบบกิ่งก้าน เดนไดรเมอร์ของเปปไทด์ และโครงสร้างเปปไทด์หลายวาเลนท์ได้

6. การวิจัยทางชีวภาพ

ทำหน้าที่เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์ตัวเชื่อมโยงและคอนจูเกตที่มีไลซีนเป็นหลักสำหรับการติดยา ฟลูออโรฟอร์ หรือลิแกนด์มุ่งเป้า

บริการการสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง การสร้างบล็อคที่มีความบริสุทธิ์สูงสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์แบบกำหนดเอง ช่วยให้สามารถรวมไลซีนที่ตกค้างไว้ในลำดับที่ลูกค้าออกแบบด้วยการป้องกันมุมฉาก

ติดต่อเรา

สนใจที่จะรวม H‑Lys(Boc)‑OH เข้ากับโครงการการสังเคราะห์เปปไทด์ในเฟสสารละลายถัดไปของคุณหรือโครงการควบแน่นแบบชิ้นส่วนหรือไม่ Cosperpharm เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ของคุณสำหรับกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันด้วย Boc ที่มีความบริสุทธิ์สูง พร้อมด้วยเอกสารประกอบที่ครอบคลุมและตัวเลือกการจ่ายที่ยืดหยุ่น ติดต่อเราวันนี้เพื่อขอใบเสนอราคา รับใบรับรองการวิเคราะห์ หรือหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดการสังเคราะห์และบรรจุภัณฑ์แบบกำหนดเอง ทีมสนับสนุนลูกค้าเฉพาะของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือเกี่ยวกับข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ เอกสารด้านกฎระเบียบ และการประสานงานในการจัดส่ง ตั้งแต่การวิจัยขั้นต้นไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์ เราพร้อมสนับสนุนความสำเร็จของคุณ