Fmoc-Ado-OH คือตัวเชื่อมโยงที่มีการป้องกันด้วย Fmoc ที่ใช้ PEG อเนกประสงค์ ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) และการสังเคราะห์คอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (ADC) สารประกอบนี้มีตัวเว้นระยะกรด 3,6-ไดออกซาออคทาโนอิกที่ชอบน้ำซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยง mini-PEG ซึ่งช่วยลดการรวมตัวของเปปไทด์ในระหว่างการสังเคราะห์และปรับปรุงความสามารถในการละลายของลำดับเปปไทด์ที่ไม่ชอบน้ำ Fmoc-Ado-OH มีคุณค่าอย่างยิ่งในฐานะตัวเว้นระยะในการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกเปปไทด์ (PNA) โดยที่ตัวเชื่อมโยง PEG ให้ความยืดหยุ่นและความสามารถในการชอบน้ำที่จำเป็น ในการพัฒนา ADC นั้น Fmoc-Ado-OH ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบตัวเชื่อมโยงที่แยกออกได้ซึ่งเชื่อมต่อแอนติบอดีกับน้ำหนักบรรทุกที่เป็นพิษต่อเซลล์ ทำให้สามารถจัดส่งยาตามเป้าหมายได้ นอกจากนี้ Fmoc-Ado-OH ยังได้รับการยอมรับว่าเป็นสื่อกลางที่สำคัญสำหรับยา Ilabot ยาต้านเอชไอวีรุ่นที่สี่ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสำคัญในการผลิตยา ในฐานะที่เป็นส่วนประกอบหลัก Fmoc-Ado-OH สนับสนุนการสังเคราะห์โมเลกุลและโพลีเมอร์ที่ซับซ้อนทั้งในการวิจัยและในโรงงานอุตสาหกรรม สารประกอบมีความบริสุทธิ์สูง (≥95–97% โดย HPLC) และคุณสมบัติทางกายภาพที่โดดเด่น ทำให้เป็นรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้สำหรับการใช้งานในการสังเคราะห์ที่มีความต้องการสูง
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า
Fmoc-Ado-OH
หมายเลข CAS
166108-71-0
สูตรโมเลกุล
C₂₁H₂₃NO₆
น้ำหนักโมเลกุล
385.41กรัม/โมล
รูปร่าง
ผลึกแข็งสีขาว
จุดหลอมเหลว
90-92℃
จุดเดือด
631.4±45.0℃
ความหนาแน่น
1.265±0.06
พีเค
3.40±0.10
สภาพการเก็บรักษา
บรรยากาศเฉื่อย2-8°C
ฤทธิ์ทางชีวภาพ
กรด Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) คือตัวเชื่อมโยง ADC ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพซึ่งใช้ในการสังเคราะห์คอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (ADC) มันยังทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยง PROTAC ที่ใช้ PEG สำหรับการสังเคราะห์ PROTAC
เส้นทางสังเคราะห์
อะตอมไนโตรเจนได้รับการปกป้องโดยการทำปฏิกิริยาเบนซาลดีไฮด์กับไดเอทิลีนไกลโคลามีนเพื่อสร้างอิมีน จากนั้นทำปฏิกิริยากับเทอร์ต-บิวทิล โบรโมอะซิเตตเพื่อให้เกิดอีเทอร์ การกำจัดหมู่อะมิโนและเอสเทอร์ไฮโดรไลซิสออกไปในภายหลังทำได้สำเร็จในปฏิกิริยาแบบหม้อเดียวภายใต้สภาวะที่เป็นกรดโดยคนข้ามคืน จนได้ Fmoc-Ado-OH ในที่สุด
การศึกษาในหลอดทดลอง
ADC ประกอบรวมด้วยแอนติบอดีซึ่งยึดติดกับ ADC ไซโตทอกซินผ่านตัวเชื่อมโยง ADC
PROTAC ประกอบด้วยลิแกนด์ที่แตกต่างกันสองตัวที่เชื่อมต่อกันด้วยตัวเชื่อมโยง โดยตัวหนึ่งคือลิแกนด์สำหรับ E3 ubiquitin ligase และอีกตัวสำหรับโปรตีนเป้าหมาย PROTAC ใช้ประโยชน์จากระบบยูบิควิติน-โปรตีเอโซมในเซลล์เพื่อเลือกสลายโปรตีนเป้าหมายอย่างเฉพาะเจาะจง
ติดต่อเรา
ต้องการ Fmoc-Ado-OH ที่มีเอกสารความบริสุทธิ์และความสม่ำเสมอแบบแบทช์ต่อแบทช์สำหรับการพัฒนา ADC การสังเคราะห์เปปไทด์ หรือโครงการการผลิตยาของคุณหรือไม่ Cosperpharm คือพันธมิตรที่คุณไว้วางใจ ติดต่อเราวันนี้เพื่อสอบถามราคา เอกสารข้อมูลทางเทคนิค หรือเพื่อหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดที่คุณกำหนดเอง เราพร้อมที่จะสนับสนุนความสำเร็จของคุณ.
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail