ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE โดดเด่นด้วยหน่วยไพร์โรล ซึ่งเป็นเฮเทอโรไซเคิลที่มีสมาชิกห้าสมาชิก ซึ่งได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นโครงหลักพิเศษทั้งในผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและโมเลกุลยาสังเคราะห์ พร้อมประโยชน์ใช้สอยที่เป็นที่ยอมรับในการใช้งานทางเภสัชกรรม เคมีเกษตร และวัสดุศาสตร์ ระบบคอนจูเกตของวงแหวนไพร์โรลกับหมู่เอสเตอร์ที่ถอนอิเล็กตรอนใน ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)เบนโซเอต ให้ปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ และเพิ่มประโยชน์ใช้สอยในฐานะตัวกลางสังเคราะห์
ที่อุณหภูมิห้อง ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE ถูกรายงานว่าเป็นของแข็ง (จุดหลอมเหลว 74°C) หรือของเหลวไม่มีสีที่มีกลิ่นอะโรมาติกเฉพาะตัวคล้ายกับเบนโซอิกเอสเทอร์ หมู่เอทิลเอสเตอร์ให้ที่จับที่สะดวกสำหรับการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม รวมถึงการไฮโดรไลซิสเป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกันหรือการลดปริมาณแอลกอฮอล์
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยการขยายตัวอย่างต่อเนื่องของเคมีเฮเทอโรไซคลิกในการค้นคว้ายา และความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับโครงสร้างที่ประกอบด้วยสารไพโรล ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE จึงได้รับความสนใจอย่างมากในด้านเคมีทางการแพทย์ การสังเคราะห์สารอินทรีย์ และการวิจัยทางเคมีชั้นดีทั่วโลก
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
CAS
5044-37-1
สูตรโมเลกุล
C₁₃H₁₃NO₂
น้ำหนักโมเลกุล
215.25g/mol (แน่นอน: 215.09500g/mol)
ความบริสุทธิ์ (HPLC)
≥97% – ≥98% (เกรดอ้างอิง≥99% สามารถขอได้)
รูปร่าง
ของแข็งผลึกสีขาวถึงสีขาวนวลหรือของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน
จุดหลอมเหลว
74°ซ
จุดเดือด
122°C / 140–145°C ที่ 0.01 มม.ปรอท
ความหนาแน่น
1.08ก./ซม.³
สัญลักษณ์อันตราย
ซี (ระคายเคือง)
คำพ้องความหมาย
4-(1H-ไพร์รอล-1-อิล)กรดเบนโซอิกเอทิลเอสเทอร์; เอทิล 4-ไพร์รอล-1-อิลเบนโซเอต; 1-(4-อีทอกซีคาร์บอนิลฟีนิล)ไพโรล; 4-(1-ไพโรลิล)เอทิลเอสเตอร์ของกรดเบนโซอิก
แต่ละชุดต้องผ่าน:
● แก๊สโครมาโตกราฟี (GC) – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%
● การไทเทรตแบบไม่มีน้ำ – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%
● ดัชนีการหักเหของแสง – การวิเคราะห์เชิงยืนยัน
● ¹H NMR – การตรวจสอบโครงสร้าง
● ลักษณะที่ปรากฏ – ของเหลวใสไม่มีสีถึงเหลืองอ่อนถึงส้มอ่อน
COA, MSDS ที่ครอบคลุม (พร้อมข้อมูล GHS ฉบับสมบูรณ์) และใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้าจะมาพร้อมกับการจัดส่งทุกครั้ง
ข้อได้เปรียบ
รายละเอียด
ความแข็งแกร่งในการผลิต
วิทยาเขตที่ได้รับการรับรอง GMP ครอบคลุมพื้นที่มากกว่า 100 mu, เวิร์กช็อปอเนกประสงค์ 3 แห่ง, สายการผลิตโซนสะอาดเกรด D 6 สาย และเครื่องปฏิกรณ์มากกว่า 150 เครื่อง (20L–5,000L) รองรับอุณหภูมิสูง/ต่ำ แบบไม่ใช้ออกซิเจน และไฮโดรจิเนชัน กิโลกรัมถึงการผลิตขนาดตัน
จัดส่งที่รวดเร็ว
ตัวอย่าง R&D: หนึ่งสัปดาห์; คำสั่งซื้อเชิงพาณิชย์: 1-2 เดือนหลังจากชำระเงิน มีบริการขนส่งด่วน (DHL / FedEx) หรือทางอากาศ / ทางทะเล
พันธมิตรระดับโลก
ได้รับความไว้วางใจจากบริษัทยามากกว่า 30 แห่งในสหรัฐอเมริกา ยุโรป อินเดีย บราซิล และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ความร่วมมือระยะยาวกับผู้ผลิตยาสามัญ CROs และผู้จัดจำหน่ายมาตรฐานสิ่งเจือปน
ผู้ส่งออกที่ได้รับใบอนุญาต
ใบอนุญาตนำเข้า/ส่งออกยาที่ถูกต้อง — ไม่มีความล่าช้าในการปฏิบัติตามข้อกำหนด
เกรดคุณภาพสองระดับ
ทั้งเกรดการวิจัย/ยา (≥98%) และเกรดสิ่งเจือปนที่มีความบริสุทธิ์สูง (≥99%) สามารถตอบสนองความต้องการของลูกค้าที่หลากหลาย
เอทิล 4‑(1H‑ไพร์รอล‑1‑อิล)เบนโซเอตสามารถสังเคราะห์ได้ผ่านปฏิกิริยา Clauson‑Kaas ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบแน่นของ 4‑aminobenzoic acid ethyl ester (เอทิล 4‑aminobenzoate) กับ 2,5‑dimethoxytetrahydrofuran ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด ปฏิกิริยาเกิดขึ้นผ่านการก่อตัวของสารตัวกลางไดคาร์บอนิล ตามด้วยการหมุนรอบแบบ Paal-Knorr เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ไพโรลแทนที่ N โดยทั่วไปการทำให้บริสุทธิ์ทำได้โดยการตกผลึกซ้ำหรือคอลัมน์โครมาโตกราฟี ซึ่งทำให้สารประกอบเป้าหมายเป็นของแข็งสีขาวถึงสีขาวนวล (จุดหลอมเหลว 74°C) เส้นทางสังเคราะห์นี้สามารถปรับขนาดได้และสอดคล้องกับแนวทางปฏิบัติในการผลิตที่ดี (GMP) สำหรับการผลิตขั้นกลางทางเภสัชกรรม
ตอบ: ความแตกต่างที่สำคัญอยู่ที่ตำแหน่งของการแทนที่ไพร์โรลบนวงแหวนเบนซีน
● เอทิล 4‑(1H‑ไพร์รอล‑1‑อิล)เบนโซเอต (CAS 5044‑37‑1) มีวงแหวนไพร์โรลติดอยู่ที่ตำแหน่งพารา (ตำแหน่ง 4) สัมพันธ์กับหมู่เอทิลเอสเทอร์
● เอทิล 2-ไพร์รอล-1-อิลเบนโซเอต (CAS -) มีไพโรลติดอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธ (ตำแหน่ง 2)
ไอโซเมอร์แบบทดแทนพารา (5044-37-1) มักใช้ในการวิจัยทางเภสัชกรรมมากกว่า เนื่องจากมีความสามารถในการเข้าถึงแบบสังเคราะห์และโปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาที่คาดการณ์ได้ ไอโซเมอร์ออร์โธสามารถแสดงคุณสมบัติสเตอริกและอิเล็กทรอนิกส์ที่แตกต่างกัน ซึ่งอาจส่งผลต่อพฤติกรรมในปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งและการตรวจวิเคราะห์ทางชีววิทยา
ตอบ: เอทิล 4‑(1H‑ไพร์รอล‑1‑อิล)เบนโซเอตมีด้ามจับหลักสองอันสำหรับการทำเคมีเพิ่มเติม:
● กลุ่มเอสเทอร์: สามารถไฮโดรไลซ์ได้ (เช่น ด้วย NaOH/EtOH) เพื่อให้ได้กรดเบนโซอิก 4‑(1H‑ไพร์รอล‑1‑อิล) ซึ่งสามารถเปลี่ยนเป็นเอไมด์ ไฮดราไซด์ หรือกรดคลอไรด์ได้ นอกจากนี้ยังสามารถลด (เช่น ด้วย LiAlH₄ หรือ DIBAL‑H) ให้เป็นแอลกอฮอล์หลักที่สอดคล้องกัน (4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)เบนซิลแอลกอฮอล์) เอสเทอร์ยังสามารถผ่านกระบวนการทรานส์เอสเตริฟิเคชันเพื่อผลิตอนุพันธ์อัลคิลเอสเทอร์อื่นๆ ได้ด้วย
● วงแหวนไพโรล: ไนโตรเจนแบบไพโรลสามารถเกิด N‑alkylation หรือ N‑acylation ได้ภายใต้สภาวะพื้นฐาน วงแหวนไพร์โรลยังสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทดแทนอิเล็กโทรฟิลิกได้ (เช่น การสร้างรูปแบบ Vilsmeier-Haack, โบรมีน) เนื่องจากมีลักษณะเฉพาะที่อุดมด้วยอิเล็กตรอน ทำให้มีพื้นที่เพิ่มเติมสำหรับการกระจายความหลากหลาย
สนใจเอทิล 4‑(1H‑ไพร์รอล‑1‑อิล)เบนโซเอต (CAS 5044‑37‑1) ไหม เราพร้อมให้ความช่วยเหลือ ขอตัวอย่าง ขอใบเสนอราคา หรือหารือเกี่ยวกับการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง เพียงติดต่อมา ไม่ว่าคุณจะต้องการน้ำหนักสองสามกรัมสำหรับการทดลองพิสูจน์แนวคิด มาตรฐานอ้างอิงที่มีความบริสุทธิ์สูงสำหรับงานวิเคราะห์ หรือปริมาณมากสำหรับการผลิตเชิงพาณิชย์ Cosperpharm ก็พร้อมที่จะสนับสนุนคุณ ติดต่อเราวันนี้และมาดูกันว่าเราจะขับเคลื่อนโครงการของคุณไปข้างหน้าได้อย่างไร
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail