1-((4'-คลอโร-5,5-ไดเมทิล-3,4, 5,6-เตตระไฮโดร-[1,1'-ไบฟีนิล]-2-อิล)เมทิล)ไพเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์

1-((4'-คลอโร-5,5-ไดเมทิล-3,4,5,6-เตตระไฮโดร-[1,1'-ไบฟีนิล]-2-อิล)เมทิล)ไพเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ เป็นสารตัวกลางทางเภสัชกรรมที่สำคัญซึ่งได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางถึงบทบาทในการสังเคราะห์ Venetoclax (ABT-199) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง BCL-2 ในระดับเฟิร์สคลาสที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเรื้อรัง (CLL) และอื่นๆ มะเร็งทางโลหิตวิทยา เนื่องจากเป็นโมเลกุลที่มีข้อจำกัดทางโครงสร้าง 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine dihydrochloride จึงมีโครงแบบเตตระไฮโดรบิฟีนิลแข็ง ซึ่งจัดกลุ่มการทำงานไว้ล่วงหน้าในพื้นที่สามมิติ ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่มีมูลค่าสูงในด้านเคมีทางการแพทย์ในการลดการลงโทษทางเอนโทรปิกตามเป้าหมาย มีผลผูกพัน 1-((4'-คลอโร-5,5-ไดเมทิล-3,4,5,6-เตตระไฮโดร-[1,1'-ไบฟีนิล]-2-อิล)เมทิล)ไพเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์ถูกจัดหาให้เป็นของแข็งที่เป็นผลึกซึ่งมีข้อกำหนดเฉพาะด้านความบริสุทธิ์โดยทั่วไปเกิน 98% (HPLC) ในบริบทการควบคุมคุณภาพและการวิจัย 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine dihydrochloride ทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงที่จำเป็นสำหรับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ และการปรับกระบวนการให้เหมาะสมที่สุดสำหรับการผลิต Venetoclax สารประกอบนี้แสดงให้เห็นถึงความอเนกประสงค์ของโครงสร้างที่ประกอบด้วยไพเพอราซีนในการค้นคว้ายา โดยมีการตรวจสอบโครงสร้างหลักสำหรับการใช้งานในการสังเคราะห์สารยับยั้ง BTK, PI3K และ JAK-2

Pพารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

แอปพลิเคชัน

1-((4'-คลอโร-5,5-ไดเมทิล-3,4,5,6-เตตระไฮโดร-[1,1'-ไบฟีนิล]-2-อิล)เมทิล)ไพเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์เป็นสารตัวกลางที่ใช้ในการเตรียม Venetoclax เป็นตัวยับยั้ง BCL-2 ที่มีศักยภาพและเลือกสรรได้ โดยมีฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่รุนแรง ในขณะที่ยังคงรักษาเกล็ดเลือดไว้ Venetoclax ใช้ในการรักษาเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซติกเรื้อรังและมะเร็งเต้านมที่รับฮอร์โมนเอสโตรเจน

การประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์

Cosperpharm ได้สร้างระบบประกันคุณภาพที่ครอบคลุมสำหรับ 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine dihydrochloride ที่ตรงตามความคาดหวังอันเข้มงวดของการผลิตขั้นกลางทางเภสัชกรรม:

ลักษณะการวิเคราะห์อย่างละเอียด แต่ละชุดผ่านการทดสอบการปลดปล่อยเชิงวิเคราะห์แบบหลายเทคนิค: การตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC (≥98%) การตรวจสอบลักษณะที่ปรากฏ (ของแข็งผลึกสีเบจอ่อน) การกำหนดปริมาณน้ำ (Karl Fischer) การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง (GC) และการยืนยันตัวตน

การตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์เต็มรูปแบบ ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการบรรจุขั้นสุดท้าย ทุกขั้นตอนได้รับการจัดทำเป็นเอกสารและตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ แต่ละชุดจะได้รับหมายเลขล็อตที่ไม่ซ้ำกันโดยมีการเก็บรักษาตัวอย่างไว้เพียงพอ

เอกสารพร้อมสำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะเฉพาะชุด เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) และเอกสารด้านศุลกากร มีแพ็คเกจเอกสารพร้อม DMF ตามคำขอ

การตรวจสอบคุณภาพที่ริเริ่มโดยลูกค้า ลูกค้าที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสามารถตรวจสอบโรงงานผลิต การควบคุมคุณภาพ และเอกสารของ Cosperpharm ได้

ติดต่อเรา

การรักษาความปลอดภัยให้ 1-((4'-คลอโร-5,5-ไดเมทิล-3,4,5,6-เตตร้าไฮโดร-[1,1'-ไบฟีนิล]-2-อิล)เมทิล)ไพเพอราซีน ไดไฮโดรคลอไรด์สำหรับโครงการการผลิตเวเนโทแคล็กซ์หรือการวิจัยทางเภสัชกรรมของคุณควรจะตรงไปตรงมา Cosperpharm ทำให้เป็นเรื่องง่ายด้วยตัวกลางคุณภาพสูง เอกสารที่ครอบคลุม และการสนับสนุนด้านเทคนิคที่ตอบสนอง ติดต่อเราวันนี้เพื่อหารือเกี่ยวกับความต้องการของคุณ เราพร้อมช่วยให้คุณประสบความสำเร็จ