พิพิโซโซล ไฮโดรคลอไรด์

Pipoxolan Hydrochloride เป็นยาต้านอาการกระตุกเกร็ง โดยมีเป้าหมายหลักในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบในระบบย่อยอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ และระบบนรีเวช นอกเหนือจากฤทธิ์ของกล้ามเนื้อกระตุกแล้ว Pipoxolan Hydrochloride ยังกระตุ้นการตายของเซลล์และเพิ่มสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) ภายในเซลล์ ในขณะเดียวกันก็ควบคุมฟอสโฟรีเลชั่นของวิถี JNK และ p38 ไปพร้อมๆ กัน ซึ่งส่งผลต่อกิจกรรม MMP-2 และ MMP-9 Pipoxolan Hydrochloride มีฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก และมะเร็งของต่อมในปอด Pipoxolan Hydrochloride ได้รับการพัฒนาโดยมีกำลังการผลิตขนาด 100 กิโลกรัมและ lกระบวนการผลิตขนาดใหญ่ บรรลุคุณภาพเกรดยา สารประกอบนี้ถูกจัดหาให้เป็นของแข็งผลึกซึ่งมีจุดหลอมเหลว 207–209 °C สามารถละลายได้ในน้ำ และมีความเสถียรต่อการโจมตีระดับอ่อนด้วยกรดหรือเบส ในบริบทการควบคุมคุณภาพ Pipoxolan Hydrochloride ทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์และการใช้งานการควบคุมคุณภาพ

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

---

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า	พิโพโซลาน ไฮโดรคลอไรด์ (Pipoxolan Hydrochloride)
หมายเลข CAS	18174-58-8
สูตรโมเลกุล	C₂₂H₂₆ClNO₃
น้ำหนักโมเลกุล	387.90 ก./โมล
จุดหลอมเหลว	207–209°ซ

แอปพลิเคชัน

---

Pipocaridine hydrochloride เป็นยาเสริมการผ่าตัดชนิดใหม่ (โดยทั่วไปเรียกว่ายาคลายกล้ามเนื้อ) เมื่อใช้ทางคลินิก ยาจะกระตุ้นการผ่อนคลายกล้ามเนื้อภายใต้การดมยาสลบที่ค่อนข้างตื้น ซึ่งช่วยลดความจำเป็นในการดมยาสลบทั่วไปเพื่อให้กล้ามเนื้อผ่อนคลายเพียงพอสำหรับขั้นตอนการผ่าตัด

 

ทำไมต้องคอสเพอร์ฟาร์ม?

---

เมื่อการผลิต API ต้านอาการกระตุกเกร็งหรือการวิจัยทางเภสัชกรรมของคุณต้องการแหล่งที่เชื่อถือได้ของ Pipoxolan Hydrochloride Cosperpharm จะส่งมอบด้วยความเข้มงวดในการวิเคราะห์ ความลึกของเอกสารประกอบ และความยืดหยุ่นในการจัดหาตามที่ลูกค้าด้านเภสัชกรรมต้องการ

 

คุณภาพเริ่มต้นที่โมเลกุล แกนไดออกโซลาโนนและพิเพอริดีนมอยอิตีของ Pipoxolan Hydrochloride มีความสำคัญต่อฤทธิ์ต้านอาการกระตุกเกร็งและต้านมะเร็ง สิ่งเจือปนใดๆ ก็ตามจะส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา โปรโตคอลการปลดปล่อยเชิงวิเคราะห์ของเราสำหรับ Pipoxolan Hydrochloride ประกอบด้วยการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC การตรวจสอบจุดหลอมเหลว (207–209°C) การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง และการยืนยันตัวตน เนื่องจากกิจกรรมของ API สุดท้ายของคุณขึ้นอยู่กับคุณภาพของสารประกอบนี้

 

เอกสารประกอบที่รองรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่ง Pipoxolan Hydrochloride ทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์เฉพาะกลุ่ม การตรวจสอบย้อนกลับด้วยโครมาโตกราฟี และข้อมูลตัวทำละลายตกค้าง สามารถขอเอกสารประกอบ DMF สรุปด้านความเสถียร และข้อตกลงด้านคุณภาพที่กำหนดเองได้

 

การจัดหาที่ยืดหยุ่นในทุกขั้นตอนการพัฒนา Cosperpharm เป็นผู้จัดหา Pipoxolan Hydrochloride สำหรับการใช้งานเต็มรูปแบบ ตั้งแต่ปริมาณการวิจัยและพัฒนาในระดับกรัมสำหรับเคมียาและการวิจัยทางเภสัชวิทยา ไปจนถึงการผลิตเป็นชุดระดับกิโลกรัมสำหรับการผลิตนำร่อง ไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์หลายกิโลกรัม ตัวอย่าง R&D จัดส่งภายใน 5-7 วันทำการ สั่งซื้อจำนวนมากจัดส่งภายใน 2-3 สัปดาห์

 

การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับน้ำตกสังเคราะห์แบบเต็มตัว ทีมเคมีกระบวนการของเราสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการสังเคราะห์ Pipoxolan Hydrochloride รวมถึงการสร้างไดออกโซลาโนน การทดแทนพิเพอริดีน และการก่อตัวของเกลือไฮโดรคลอไรด์ ตลอดจนกลยุทธ์การทำให้บริสุทธิ์เพื่อขจัดสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ

 

เข้าถึงได้ทั่วโลกด้วยการกำหนดราคาที่โปร่งใส Cosperpharm จัดส่งไปยังผู้ผลิตยา, CRO และห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ทั่วโลก พร้อมเอกสารประกอบด้านศุลกากรฉบับสมบูรณ์ ส่วนลดตามปริมาณใช้ในระดับกิโลกรัม

 

การประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์

---

Cosperpharm ได้สร้างระบบประกันคุณภาพที่ครอบคลุมสำหรับ Pipoxolan Hydrochloride ซึ่งตรงตามความคาดหวังอันเข้มงวดของการผลิต API ทางเภสัชกรรมและการใช้งานมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์:

 

ลักษณะการวิเคราะห์อย่างละเอียด แต่ละชุดผ่านการทดสอบการปลดปล่อยเชิงวิเคราะห์แบบหลายเทคนิค: ความบริสุทธิ์ของ HPLC (≥98% พร้อมการตรวจสอบย้อนกลับโครมาโตกราฟีเต็มรูปแบบ), การตรวจสอบจุดหลอมเหลว (207–209°C), การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง, การกำหนดปริมาณน้ำ และการยืนยันตัวตนโดย NMR และ MS

 

การตรวจสอบย้อนกลับแบบกลุ่มทั้งหมดด้วยตัวอย่างการเก็บรักษา ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบจนถึงขั้นตอนการสังเคราะห์แต่ละขั้นตอน เช่น การสร้างไดออกโซลาโนน การทดแทนพิเพอริดีน การสร้างเกลือ การทำให้บริสุทธิ์ และการบรรจุขั้นสุดท้าย ทุกขั้นตอนได้รับการจัดทำเป็นเอกสารและตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ แต่ละชุดจะได้รับหมายเลขล็อตที่ไม่ซ้ำกันพร้อมตัวอย่างการกักเก็บที่เพียงพอซึ่งได้รับการดูแลตามขั้นตอนคุณภาพของ Cosperpharm

 

เอกสารพร้อมสำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะเฉพาะชุด เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (SDS) และเอกสารด้านศุลกากรสำหรับการจัดส่งระหว่างประเทศ Cosperpharm จัดเตรียมแพ็คเกจเอกสารที่พร้อมสำหรับ DMF และข้อตกลงด้านคุณภาพแบบกำหนดเองเมื่อมีการร้องขอ

 

การตรวจสอบคุณภาพที่ริเริ่มโดยลูกค้า ลูกค้าที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสามารถตรวจสอบโรงงานผลิต การควบคุมคุณภาพ และเอกสารของ Cosperpharm ได้ โปรดติดต่อทีมกำกับดูแลของเราเพื่อกำหนดเวลาการตรวจสอบ

 

ติดต่อเรา

---

กำลังมองหา Pipoxolan Hydrochloride สำหรับการผลิต API ต้านอาการกระตุกเกร็ง การวิจัยต้านมะเร็ง หรือความต้องการมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์อยู่ใช่ไหม? Cosperpharm พร้อมสนับสนุนโปรแกรมของคุณ