ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

1-(3-โบรโมฟีนิล)-1H-ไพร์โรลเป็นอนุพันธ์ของเอ็น-อะริล ไพร์โรล โดยที่วงแหวนไพร์โรลถูกพันธะโดยตรงที่ตำแหน่ง 1 กับหมู่ 3-โบรโมฟีนิล [0†L13-L15] ธรรมชาติที่อุดมด้วยอิเล็กตรอนของไพร์โรลเฮเทอโรไซเคิลรวมกับองค์ประกอบแทนที่โบรมีนที่ดึงอิเล็กตรอนออกมาบนวงแหวนฟีนิลแบบจี้ ทำให้เกิดระบบ π โพลาไรซ์ที่คล้อยตามการทำงานเพิ่มเติมผ่านครอสคัปปลิ้งและการแปลงอื่นๆ

กรดเบนโซไทอาโซล-5-คาร์บอกซิลิก (สูตรโมเลกุล: C₈H₅NO₂S น้ำหนักโมเลกุล: 179.20 กรัม/โมล) เป็นอนุพันธ์ของเบนโซไทอาโซลที่ทำหน้าที่ได้โดยมีกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกที่ตำแหน่ง 5 ของระบบวงแหวนไบไซคลิก สารประกอบจะปรากฏเป็นของแข็งสีขาวถึงสีขาวนวล (จุดหลอมเหลว 261–262°C) และคงตัวภายใต้การเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องเมื่อปิดผนึกและแห้ง

1-Methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid methyl ester เป็นเฮเทอโรไซคลิกเอสเตอร์ที่สร้างขึ้นบนโครง 2-pyrrolidone (γ-lactam) ซึ่งมีหมู่เมทิลคีโตนที่ตำแหน่ง 5 และเมทิลเอสเทอร์ที่ตำแหน่ง 3 ตำแหน่ง การจัดเรียงที่แม่นยำซึ่งให้แพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งและอุดมด้วยกลุ่มฟังก์ชันสำหรับการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก เอมิเดชัน และการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญอื่นๆ ในสารอินทรีย์ การสังเคราะห์

2,5-ไดคลอโรควิโนลีน (สูตรโมเลกุล: C₉H₅Cl₂N น้ำหนักโมเลกุล: 198.05 กรัม/โมล) เป็นอนุพันธ์ของควิโนลีนชนิดฮาโลเจนที่ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบสำคัญในเคมียาและการสังเคราะห์สารอินทรีย์ สารประกอบนี้มีแกนควิโนลีนซึ่งมีอะตอมของคลอรีนอยู่ที่ตำแหน่ง 2 และ 5 รูปแบบการทดแทนนี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุล และจัดให้มีด้ามจับรีแอกทีฟสองตัวสำหรับการทำงานเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้ง (Suzuki, Buchwald‑Hartwig, Ullmann ฯลฯ) หรือการทดแทนอะโรมาติกแบบนิวคลีโอฟิลิก

N,N'-Diisopropyl-O-methylisourea (หรือที่รู้จักในชื่อ O-methyl-N,N′-diisopropylisourea) เป็นอนุพันธ์ของ isourea ที่มีกลุ่มรีแอกทีฟเมทิลอิมิเดต [C(=OCH₃)=N–] ต่อยอดด้วยกลุ่มปกป้องไอโซโพรพิลขนาดใหญ่สองกลุ่ม ทำให้เกิดโครงสร้างโครงไนโตรเจนที่อุดมไปด้วยอิเล็กตรอนที่มีการป้องกันแบบสเตอรี ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกัวนิดินิลเลตแบบคัดเลือกสูงและ รีเอเจนต์ชนิดคาร์โบไดอิไมด์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ หมู่อัลคิลที่แยกสาขาช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ ในขณะเดียวกันก็ปกป้องศูนย์กลางปฏิกิริยาจากปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีความแม่นยำสำหรับการประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนและผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

N-(4-methylpyridin-3-yl)acetamide เป็นอนุพันธ์ของไพริดีนแบบทดแทนเดี่ยวซึ่งมีหมู่อะซีตามิโดที่ตำแหน่ง 3 และส่วนประกอบที่เป็นเมทิลที่ตำแหน่ง 4 ของวงแหวนไพริดีน โดยที่เอไมด์ที่ถอนอิเล็กตรอนและกลุ่มเมทิลที่ให้อิเล็กตรอนร่วมกันจะปรับปฏิกิริยาของระบบอะโรมาติก โดยวางตำแหน่งสารประกอบนี้เป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับเคมีทางยาและการวิเคราะห์สิ่งเจือปนทางเภสัชกรรม