ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline) เป็นไดเปปไทด์ที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ซึ่งประกอบด้วย L-proline เรซิดิวสองตัวที่เชื่อมโยงกันผ่านพันธะเปปไทด์ โมเลกุลนี้มีกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่สามารถติดกรดได้ ซึ่งปกป้องปลาย N ในขณะที่กรดคาร์บอกซิลิกที่ปลาย C ยังคงเป็นอิสระสำหรับปฏิกิริยาคู่ควบ การมีอยู่ของโพรลีนตกค้างที่ต่อเนื่องกันสองตัวช่วยเพิ่มความแข็งแกร่งเชิงโครงสร้างอย่างมีนัยสำคัญให้กับแกนหลักเปปไทด์ เนื่องจากโครงสร้างวงแหวนไซคลิกไพร์โรลิดีนอันเป็นเอกลักษณ์ของโพรลีน ซึ่งจำกัดความยืดหยุ่นของกระดูกสันหลังและส่งเสริมการก่อตัวของโครงสร้างรองแบบเลี้ยวและขดลวด

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-phenylalanine, CAS 213383-02-9) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนอะโรมาติกที่มีการป้องกันด้วยฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ซึ่งใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง โมเลกุลมีหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ปกป้องการทำงานของ α-อะมิโน และส่วนประกอบแทนที่ 4-tert-บิวทิลขนาดใหญ่บนวงแหวนฟีนิลของสายข้างฟีนิลอะลานีน

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutamic acid 6-tert-butyl ester, CAS 203854-49-3) เป็นอนุพันธ์ของกรด β-amino เฉพาะทางที่ออกแบบมาเพื่อการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc/t-Bu โมเลกุลประกอบด้วยกลุ่มปกป้อง 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) บนฟังก์ชันอะมิโน และเทอร์ต-บิวทิลเอสเทอร์ที่ปกป้องฟังก์ชันคาร์บอกซิลสายโซ่ด้านข้างที่ตำแหน่ง 6 แกนหลักของกรด β-โฮโมกลูตามิกจะขยายสายโซ่เปปไทด์ออกไปหนึ่งอะตอมของคาร์บอน เมื่อเทียบกับกรดกลูตามิกมาตรฐาน โดยให้คุณสมบัติด้านโครงสร้างและการทำงานที่เป็นเอกลักษณ์

Fmoc-Dap(Boc)-OH (Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid, CAS 162558-25-0) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนไครัลที่ไม่ใช่โปรตีนที่ป้องกันมุมฉากซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มโครงสร้างกรด L-2,3-diaminopropionic (Dap) โมเลกุลมีหมู่ปกป้องเติร์ต-บิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) ที่ไม่เหนียวเหนอะหนะบนการทำงานของ β-อะมิโนสายโซ่ด้านข้างและหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสบนตำแหน่ง α-อะมิโน

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptophan, CAS 35737-15-6) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดย Fmoc ของ L-tryptophan กรดอะมิโนอะโรมาติกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โครงสร้างโมเลกุลของ Fmoc-Trp-OH ประกอบด้วยโพรไบโอแบ็คโบนที่มีกลุ่มปกป้อง Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) ที่ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโน ทริปโตเฟนมีเอกลักษณ์เฉพาะในบรรดากรดอะมิโนที่สร้างโปรตีนสำหรับสายโซ่ด้านข้างอินโดล ซึ่งเป็นระบบอะโรมาติกแบบไบไซคลิกที่มีวงแหวนไพร์โรลหลอมรวมกับวงแหวนเบนซีน

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamine, CAS 71989-20-3) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-กลูตามีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โครงสร้างโมเลกุลของ Fmoc-Gln-OH ประกอบด้วยกลูตามีนแกนหลักที่มีกลุ่มปกป้อง Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) ที่ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโน หมู่ Fmoc คือมอยอิตีที่ใช้ปกป้องเบสที่ไม่ละลายน้ำซึ่งถูกกำจัดออกอย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือพิเพอริดีนใน DMF) ทำให้เกิดกลยุทธ์การลดการป้องกันมุมฉากในการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสโซลิด (SPPS)