ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7) หรือที่รู้จักในชื่อ Nα-Fmoc-L-asparagine เป็นตัวสร้างกรดอะมิโนพื้นฐานที่ได้รับการป้องกันด้วย Nα-Fmoc สำหรับการแนะนำสารตกค้างของแอสพาราจีนในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ที่ใช้ Fmoc โมเลกุลประกอบด้วยกรดอะมิโน L-asparagine ที่มีตำแหน่งNαซึ่งได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ที่เป็นฐาน labile ในขณะที่คาร์บอกซาไมด์ที่มีสายโซ่ด้านข้างยังคงไม่ได้รับการปกป้อง

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) เป็นอนุพันธ์อาร์จินีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Nα-Fmoc ระดับพรีเมียม นำเสนอกลุ่มปกป้อง Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) บนสายโซ่ด้านข้างกัวนิดิเนียม โมเลกุลนี้รวมกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ใช้เบสได้เพื่อการป้องกัน Nα ชั่วคราวระหว่างการประกอบสายเปปไทด์กับกลุ่ม Pmc ที่ไม่มีส่วนผสมของกรด ซึ่งปกป้องการทำงานของกัวนิดิเนียมที่มีปฏิกิริยาสูงของอาร์จินีน

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) เป็นอนุพันธ์ของอาร์จินีนที่เคลือบด้วยเมทิลเลตที่มีการป้องกันด้วยNα-Fmoc ชนิดพิเศษ มีลักษณะพิเศษคือกลุ่มปกป้อง Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) ที่สามารถติดกรดได้บนสายโซ่ข้างกัวนิดิเนียม โมเลกุลประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้างหลักสามประการ: กลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสสำหรับการปกป้อง Nα ชั่วคราวในระหว่างการประกอบสายโซ่เปปไทด์ Nα-เมทิลเลชันที่ทำให้เกิดข้อจำกัดทางโครงสร้างและเพิ่มเสถียรภาพในการเผาผลาญในการรักษาเปปไทด์ และกลุ่มกัวนิดิเนียมที่ได้รับการป้องกันด้วย Pbf บนสายโซ่ด้านข้างอาร์จินีนที่ป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างการมีเพศสัมพันธ์

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine หรือที่รู้จักในชื่อ Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) เป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ซึ่งมีกลุ่มปกป้องเมทิลอีเทอร์บนสายด้านข้างฟีนอลิกไฮดรอกซิล ฟีนอลสายโซ่ข้างไทโรซีนถูกเมทิลเลตเพื่อสร้างสารตกค้าง 4-เมทอกซีฟีนิลอะลานีนที่เสถียร ซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่ไม่เป็นที่ยอมรับซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวแทนไทโรซีนในการวิจัยเปปไทด์

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-ฟลูออเรน-9-อิลเมทอกซี)คาร์บอนิล]-O-tert-บิวทิล-L-ไทโรซีน) เป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ซึ่งมีกลุ่มปกป้องอีเทอร์ เติร์ต-บิวทิล (tBu) บนสายโซ่ข้างฟีนอลิกไฮดรอกซิล สายด้านข้างไทโรซีนซึ่งเป็นวงแหวนฟีนอลที่มีหมู่ไฮดรอกซิลอิสระ ไวต่อปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ รวมถึงอะไคเลชัน ออกซิเดชัน และการก่อตัวของผลพลอยได้จาก O-อะซิเลต

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nτ-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) เป็นอนุพันธ์ของฮิสทิดีนที่ได้รับการป้องกันเป็นทวีคูณ โดยมีกลุ่ม Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) ที่เป็นเบสที่ตำแหน่ง α-อะมิโนและกลุ่ม Boc ที่เป็นกรด (tert-บิวทอกซีคาร์บอนิล) บนอิมิดาโซล ไนโตรเจน Nτ โซ่ข้าง กลยุทธ์การป้องกันมุมฉากนี้ — Fmoc ถอดออกได้ภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง และ Boc ที่แยกออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรด — ช่วยให้สามารถลดการป้องกันตามลำดับได้อย่างแม่นยำในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสโซลิด (SPPS)