ข่าว

Finerenone (BAY 94-8862 วางตลาดในชื่อ Kerendia®) ถือเป็นยาต้านมิเนอรัลคอร์ติคอยด์รีเซพเตอร์ (MRA) ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ตัวแรกในประเภทเดียวกัน พัฒนาโดยไบเออร์สำหรับการรักษาโรคไตเรื้อรัง (CKD) ที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภท 2

Osimertinib (AZD9291 วางตลาดในชื่อ Tagrisso®) เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) รุ่นที่สามซึ่งไม่สามารถรักษาให้กลับคืนสภาพเดิมได้ ซึ่งพัฒนาโดย AstraZeneca เพื่อใช้รักษามะเร็งปอดในเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ซึ่งมีการกลายพันธุ์ของการต้านทาน EGFR T790M

Tenapanor เป็นตัวยับยั้งการแลกเปลี่ยนโซเดียม/ไฮโดรเจน 3 (NHE3) ในลำไส้ตัวแรกของโลก และยังเป็นตัวยับยั้งการดูดซึมฟอสฟอรัสในลำไส้ตัวแรกของโลก ด้วยประสิทธิภาพในการลดฟอสฟอรัสที่โดดเด่นและการบริหารที่สะดวก เมื่อใช้ร่วมกับสารยึดเกาะฟอสฟอรัส จะช่วยเพิ่มคุณประโยชน์ในการลดฟอสฟอรัสได้อย่างเสริมฤทธิ์กัน ขณะเดียวกันก็ช่วยลดจำนวนยารายวันที่ผู้ป่วยรับประทานและปริมาณยาทั้งหมดได้อย่างมาก ซึ่งช่วยลดภาระของการใช้ยาในระยะยาวได้อย่างมาก

ปัจจุบันยาบรรทัดแรกสำหรับการรักษา PBC คือกรด ursodeoxycholic (UDCA) และยาบรรทัดที่สอง obeticholic acid (OCA) ได้ถูกถอนออกจากตลาดเนื่องจากปัญหาด้านประสิทธิภาพ ในปี 2024 FDA ได้อนุมัติ Elafibranor ตัวเอก PPARα/δ แบบคู่และ Seladelpar ตัวเอก PPARδ แบบคัดเลือก Linerixibat เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวในปัจจุบันที่ได้รับการอนุมัติโดยเฉพาะสำหรับอาการคันใน PBC ยาอื่นๆ มุ่งเน้นไปที่การลุกลามของโรคหรือตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีเป็นหลัก ซึ่งให้ทางเลือกเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วย PBC

Arbidol (umifenovir) เป็นยาต้านไวรัสในวงกว้างที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ A และ B ในรัสเซียตั้งแต่ปี 2546 และในประเทศจีนตั้งแต่ปี 2549 โดยมีกลไกการยับยั้งฟิวชั่นเมมเบรนที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ที่ป้องกันปฏิสัมพันธ์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่กับเซลล์เจ้าบ้าน การสังเคราะห์ API นี้ต้องใช้ลำดับขั้นตอนที่ได้รับการควบคุมอย่างแม่นยำ โดยได้ Arbidol Hydrochloride ผ่านเส้นทางหกขั้นตอน: ปฏิกิริยา Nenitzescu, อะซิเลชันสำหรับการป้องกันฟีนอลิกไฮดรอกซิล, โบรมีน, ไทโอฟีโนลิเซชัน, ปฏิกิริยามานนิช และการเกิดเกลือไฮโดรคลอไรด์ขั้นสุดท้าย

​Avexitide เป็นตัวต่อต้านตัวรับ GLP-1 ซึ่งมีความก้าวหน้าด้านการวิจัยและพัฒนาระดับโลกที่เร็วที่สุด; ขั้นตอนการพัฒนาที่ครอบคลุมครอบคลุมเหตุการณ์สำคัญต่างๆ ซึ่งรวมถึงการค้นพบขั้นพื้นฐาน การสำรวจทางคลินิกแบบหลายขั้นตอน การได้รับสิทธิ์ และความก้าวหน้าในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 อันสำคัญ และตอนนี้ได้เข้าสู่ระยะเร่งด่วนขั้นสุดท้ายเพื่อยื่นขออนุมัติการตลาดแล้ว