3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester เป็นสารตัวกลางขั้นสูงในการสังเคราะห์สารประกอบสไปโรไซคลิกที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ รวมถึงสารต้านไวรัสบางชนิดและสารยับยั้งไคเนส คีโตน α, β ที่ไม่อิ่มตัวของ 3-Azaspiro [5.5] undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester ให้ตำแหน่งอิเล็กโตรฟิลิกที่ทำปฏิกิริยาได้สำหรับการเติม Michael ด้วยเอมีน ไทออล หรือคาร์แบนเนียนที่เสถียร ทำให้เกิดการขยายตัวอย่างรวดเร็วของความซับซ้อนของโมเลกุล โดยการเลิกปกป้องกลุ่ม Cbz ของกรด 3-อะซาสไปโร[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic, 9-oxo-, ฟีนิลเมทิลเอสเทอร์ผ่านทางไฮโดรจิโนไลซิส พิเพอริดีนอิสระจะถูกสัมผัสและสามารถเป็นอัลคิลเลตหรืออะซิเลตได้ Cosperpharm จัดหา 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester เป็นอีแนนทิโอเมอร์หรือราซีเมตเดี่ยวที่มีคุณสมบัติโดดเด่นตามความจำเป็น เพื่อให้มั่นใจในความเที่ยงตรงในโครงการยาที่กำหนดสเตอริโอเคมี
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า
3-อะซาสไปโร[5.5]undec-7-ene-3-กรดคาร์บอกซิลิก, 9-ออกโซ-, ฟีนิลเมทิลเอสเทอร์
หมายเลข CAS
189333-18-4
สูตรโมเลกุล
C₁₈H₂₁NO₃
น้ำหนักโมเลกุล
299.37 ก./โมล
รูปร่าง
ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล
จุดหลอมเหลว
~95–100 °C (ทั่วไป)
ความบริสุทธิ์ (HPLC)
≥98.0%
ความสามารถในการละลาย
ละลายได้ในเอทิลอะซิเตต, ไดคลอโรมีเทน, THF; ละลายได้น้อยในเฮกเซนน้ำ
สภาพการเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 °C ปิดผนึกภายใต้บรรยากาศเฉื่อย ป้องกันจากแสง
อายุการเก็บรักษา
24 เดือนภายใต้เงื่อนไขที่แนะนำ
1. แกนสไปโรไซคลิก – โครงกระดูกสไปโร[5.5]แบบ Undecane มอบความยับยั้งชั่งใจแบบสามมิติและตามโครงสร้าง ช่วยเพิ่มความสามารถในการเลือกเป้าหมาย
2. ตำแหน่งที่เกิดปฏิกิริยามุมฉาก – เอมีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Cbz และอีโนนสามารถจัดการแยกกันได้โดยผ่านลำดับปฏิกิริยาอย่างระมัดระวัง
3. Michael Acceptor Enone – อนุญาตให้เพิ่มคอนจูเกต การยกเลิก Robinson หรือการลด Luche เพื่อสร้างความซับซ้อนเพิ่มเติม
4. Crystalline Solid – ง่ายต่อการทำให้บริสุทธิ์และจัดการ; ความตกผลึกแบบล็อตต่อล็อตที่สม่ำเสมอทำให้มั่นใจได้ว่าสามารถละลายตัวกลางปฏิกิริยาได้ซ้ำ
5. เป็นไปตามกฎข้อบังคับ-เป็นมิตร – เบนซิลคาร์บาเมตเป็นกลุ่มการปกป้องมาตรฐาน การกำจัดออกโดยไฮโดรจิโนไลซิสเป็นที่ยอมรับอย่างดีในการผลิต API
การสังเคราะห์ทั่วไปของกรด 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic, 9-oxo-, ฟีนิลเมทิลเอสเทอร์เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของแกนสไปโรไซคลิกผ่านการควบแน่นอัลโดลในโมเลกุล หรือการหักล้างของโรบินสันของอนุพันธ์ 4 ไพเพอริโดนกับเมทิลไวนิลคีโตน ตามด้วยการป้องกัน Cbz ของไนโตรเจนพิเพอริดีน อีกทางหนึ่ง สามารถสร้างวงแหวนสไปโรได้โดยการเพิ่ม Michael สองครั้งหรือกลยุทธ์ Diels‑Alder เส้นทางที่ได้รับการปรับปรุงประสิทธิภาพของ Cosperpharm รับประกันความบริสุทธิ์ >98% โดยไม่มี des‑Cbz หรือผลพลอยได้ลดลงมากเกินไป
1.แกนยับยั้งโปรตีเอสต้านไวรัส
spirocyclic enone เป็นหัวรบหรือโครงสร้างเลียนแบบของสารตั้งต้นเปปไทด์ในโปรตีเอสของไวรัสบางชนิด
2.นั่งร้านสารยับยั้งไคเนส
ลวดลายสไปโร-พิเพอริดีนเติมเต็มช่องที่ไม่ชอบน้ำ ในขณะที่อีโนนสามารถทำงานได้กับเฮเทอโรไซเคิลที่ยึดกับบานพับ
3. การสังเคราะห์ห้องสมุดเหมือนผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ
ทำหน้าที่เป็นตัวกลางหลักในการสร้างสารประกอบคล้ายสไปโรอัลคาลอยด์สำหรับการคัดกรองฟีโนไทป์
4. การกระจายความหลากหลายของไมเคิลเพิ่มเติม
อีโนนทำปฏิกิริยากับเอมีนและไทออลหลายชนิดในลักษณะคู่ขนานเพื่อสร้างไลบรารีสารประกอบ
5.การศึกษาการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการ
รูปแบบของแข็งที่โดดเด่นเป็นพิเศษเหมาะสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของสไปโรไซไลเซชันในระดับกิโลกรัม
หากอีโนนสไปโรไซคลิกที่ได้รับการป้องกันด้วย Cbz นี้เหมาะสมกับแผนงานเคมีทางการแพทย์ของคุณ โปรดติดต่อทีมตัวกลางขั้นสูงของ Cosperpharm เราจะจัดเตรียมตัวอย่างเชิงวิเคราะห์และหารือเกี่ยวกับแผนการขยายขนาดแบบกำหนดเองตามความต้องการที่คาดการณ์ไว้ของโครงการของคุณ
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail