ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

2'-F-dU Phosphoramidite (หรือเรียกอีกอย่างว่า DMT‑2′‑F‑dU Phosphoramidite, CAS 146954-75-8) เป็นโมโนเมอร์ deoxyuridine phosphoramidite ที่ได้รับการดัดแปลงทางเคมี โดยมีการแทนที่ 2′‑fluoro (2′‑F) บนน้ำตาลดีออกซีไรโบส, กลุ่มป้องกัน 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMT) และ β‑ไซยาโนเอทิล (CE) ฟอสโฟรามิไดต์ที่ตำแหน่ง 3′‑ ฐานยูริดีนมีอยู่โดยไม่มีกลุ่มปกป้องเอมีนแบบเอ็กโซไซคลิก (ต่างจากไซติดีนหรืออะดีโนซีน) ทำให้การสังเคราะห์และการลดการป้องกันโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่มีการดัดแปลงนี้ง่ายขึ้น การดัดแปลง 2′‑fluoro เป็นหนึ่งในการดัดแปลงทางเคมีที่ทรงพลังที่สุดสำหรับการเพิ่มความต้านทานของนิวคลีเอสและความคงตัวทางความร้อนในการรักษาโอลิโกนิวคลีโอไทด์ อะตอมฟลูออรีนที่มีอิเลกโตรเนกาติตีสูงที่ตำแหน่ง 2′- ล็อคน้ำตาลให้อยู่ในโครงสร้าง C3′- เอนโด (คล้าย RNA) ซึ่งจะจัดระเบียบแกนหลักโอลิโกนิวคลีโอไทด์ไว้ล่วงหน้าเพื่อให้จับกันอย่างแน่นหนากับเป้าหมาย RNA เสริม 2'-F-dU Phosphoramidite ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ siRNA, antisense oligonucleotides (ASOs) และ aptamers โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ฐานที่มีลักษณะคล้ายไทมีน แต่มีสัมพันธภาพที่ผูกพันกับอะดีโนซีนเพิ่มขึ้น

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (เกลือคลอไรด์) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า DOTAP คลอไรด์ เป็นไขมันประจุบวกที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางถึงบทบาทในการส่งกรดนิวคลีอิก ตามโครงสร้าง โมเลกุลมีกลุ่มเฮดกรุ๊ปควอเตอร์นารีแอมโมเนียมที่มีประจุบวกถาวร สายโซ่โอลีโออิล 18 คาร์บอน (C18:1) สองสาย แต่ละสายมีพันธะซิสคู่หนึ่งพันธะ และเคาน์เตอร์คลอไรด์ที่ทำให้ประจุโดยรวมสมดุล หางของกรดไขมันไม่อิ่มตัวทำให้เกิดการหักงอในสายโซ่อะซิล เพิ่มความลื่นไหลของเมมเบรน และส่งเสริมการรวมตัวของไลโปโซมกับเยื่อหุ้มเซลล์ เกลือคลอไรด์รูปแบบหนึ่งของ 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (เกลือคลอไรด์) เป็นสูตรที่ต้องการสำหรับการใช้งานทางชีวภาพ เนื่องจากสารคลอไรด์ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสามารถในการละลายในน้ำและเข้ากันได้กับสภาวะทางสรีรวิทยา ต่างจากเกลือไอโอไดด์ที่ละลายได้ต่ำในรูปแบบต่างๆ การรวมกันของประจุบวกถาวรและส่วนหางที่ไม่อิ่มตัวที่ยืดหยุ่นทำให้ 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (เกลือคลอไรด์) เป็นส่วนประกอบที่มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษสำหรับการกำหนดสูตรไลโปโซมและอนุภาคนาโนไขมัน (LNP) สำหรับการใช้งานในการส่งยีน

Bz-rC Phosphoramidite (หรือที่รู้จักกันในชื่อ DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Phosphoramidite, CAS 118380-84-0) เป็นโมโนเมอร์ไรโบนิวคลีโอไซด์ฟอสฟอรามิไดต์มาตรฐานที่ใช้ในการสังเคราะห์ RNA เฟสของแข็ง โมเลกุลประกอบด้วยหมู่ปกป้อง 2′-O‑TBDMS (tert‑butyldimethylsilyl) บนน้ำตาลไรโบส, หมู่ปกป้อง N4‑benzoyl (Bz) เอมีนแบบเอ็กโซไซคลิกบนเบสไซโตซีน, หมู่ปกป้อง 5′-O‑dimethoxytrityl (DMT) ที่ตำแหน่ง 5′-ไฮดรอกซิล และฟังก์ชันการทำงานของ β‑ไซยาโนเอทิล (CE) ฟอสฟอรามิไดต์ที่ตำแหน่ง 3′ หมู่ N4‑เบนโซอิลเป็นหนึ่งในกลยุทธ์การปกป้องที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดสำหรับไซโตซีนเอ็กโซไซคลิกเอมีน ซึ่งให้การป้องกันที่แข็งแกร่งต่อปฏิกิริยาอะซิเลชันและปฏิกิริยาการแตกแขนงที่ไม่ต้องการในระหว่างการประกอบสายโซ่โอลิโกนิวคลีโอไทด์ กลุ่ม 2′-O‑TBDMS เป็นกลุ่มการป้องกันแบบคลาสสิกสำหรับ 2′-ไฮดรอกซิลในการสังเคราะห์ RNA ซึ่งให้การเลือกที่ยอดเยี่ยมในระหว่างการยกเลิกการป้องกันและความเข้ากันได้กับวงจรการสังเคราะห์เฟสโซลิดมาตรฐาน Bz-rC Phosphoramidite เป็นตัวเลือกพื้นฐานสำหรับนักวิจัยที่ต้องการการรวมตัวของไซติดีนที่ตกค้างในระดับสูงเข้ากับโอลิโกนิวคลีโอไทด์ RNA สังเคราะห์ สำหรับการใช้งานตั้งแต่ชีววิทยาเชิงโครงสร้างไปจนถึงการบำบัดด้วย RNA

2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite (หรือเรียกอีกอย่างว่า DMT-2′-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidite, CAS 110782-31-5) เป็นโมโนเมอร์ไรโบนิวคลีโอไซด์ ฟอสโฟรามิไดต์ที่ดัดแปลงทางเคมี โดยมีการดัดแปลง 2′-O-methyl บนน้ำตาลไรโบส ซึ่งเป็น N6-benzoyl (Bz) exocyclic amine กลุ่มการปกป้องบนฐานอะดีนีน และกลุ่มการป้องกัน 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) มาตรฐานที่ตำแหน่ง 5′-hydroxyl โดยมีฟังก์ชัน β-cyanoethyl (CE) phosphoramidite ที่ตำแหน่ง 3′ การดัดแปลง 2′-O-methyl เป็นหนึ่งในการดัดแปลงน้ำตาลที่มีลักษณะเฉพาะและแพร่หลายมากที่สุดในเคมีโอลิโกนิวคลีโอไทด์ การทดแทนนี้จะเพิ่มความเสถียรทางความร้อนของดูเพล็กซ์ที่เกิดขึ้นด้วยสาย RNA เสริมและให้ความต้านทานอย่างมีนัยสำคัญต่อการย่อยสลายที่เป็นสื่อกลางของนิวคลีเอสโดยไม่เปลี่ยนคุณสมบัติการจับคู่ฐานของวัตสัน – คริก โครงสร้างอะดีโนซีนแบบไบไซคลิกแบบแข็ง เมื่อรวมกับหมู่เมทอกซีที่ตำแหน่ง 2′ จะล็อคน้ำตาลให้อยู่ในโครงสร้าง C3′-เอนโด (คล้าย RNA) ซึ่งจะจัดระเบียบแกนหลักโอลิโกนิวคลีโอไทด์ไว้ล่วงหน้าเพื่อการไฮบริไดเซชันที่เหมาะสมที่สุดเพื่อกำหนดเป้าหมายลำดับ RNA กลุ่มป้องกันเบนโซอิลบนตำแหน่ง N6 ของฐานอะดีนีนให้การป้องกันที่แข็งแกร่งในระหว่างการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์เฟสโซลิดเพื่อต่อต้านปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ในขณะที่กลุ่ม 5′-O-DMT ช่วยให้สามารถทำให้บริสุทธิ์ได้ง่ายโดยโครมาโตกราฟีแบบรีเวิร์สเฟสหรือคาร์ทริดจ์ไตรทิลออน 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) ฟอสโฟรามิไดต์จึงเป็นตัวเลือกสำหรับนักวิจัยที่ต้องการแนะนำการดัดแปลง 2′-O-methyladenosine เฉพาะไซต์ใน RNA, siRNA, แอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASOs), แอปทาเมอร์ และการบำบัดด้วยกรดนิวคลีอิกดัดแปลงทางเคมีอื่นๆ

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2'-OMe-U ฟอสโฟรามิไดต์ (5'-O-(4,4'-ไดเมทอกซีไตรทิล)-2'-O-เมทิล-ยูริดีน-3'-O-[(2-ไซยาโนเอทิล)-(N,N-ไดไอโซโพรพิล)]-ฟอสโฟรามิไดต์) เป็น RNA phosphoramidite ที่ได้รับการดัดแปลง โดยกลุ่มเมทิลจะแทนที่ไฮโดรเจนบน 2'-ไฮดรอกซิลของน้ำตาลไรโบสยูริดีน การปรับเปลี่ยน 2'-O-methyl (2'-OMe) ที่ดูเหมือนเล็กน้อยนี้ทำให้คุณสมบัติของนิวคลีโอไทด์เปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก โดยเพิ่มความต้านทานของ oligonucleotide ต่อการย่อยสลายของนิวคลีเอส ลดการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และเพิ่มความสัมพันธ์ที่ผูกพันกับ RNA เสริม 2'-OMe-U Phosphoramidite เป็นรีเอเจนต์มาตรฐานสำหรับแนะนำการดัดแปลงที่เป็นประโยชน์นี้ในลำดับ RNA ในระหว่างการสังเคราะห์เฟสโซลิด

5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) ฟอสโฟรามิไดต์ (โดยทั่วไปเรียกโดยย่อว่า DMT‑dC(Bz,5‑Me) ฟอสโฟรามิไดต์, CAS 105931-57-5) เป็นโมโนเมอร์ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ ฟอสโฟรามิไดต์ที่ได้รับการดัดแปลงซึ่งมีเบส 5 เมทิลไซโตซีนที่มีหมู่ป้องกัน N4 เบนโซอิล น้ำตาล 2′ ดีออกซีไรโบส หมู่ป้องกัน 5′ ‑ O ไดเมทอกซีไตรทิล (DMT) และ β ไซยาโนเอทิล ฟอสฟอรามิไดต์ที่ตำแหน่ง 3′ การดัดแปลง 5-methylcytosine เกิดขึ้นตามธรรมชาติใน DNA ในฐานะเครื่องหมายของอีพิเจเนติก (CpG methylation) และยังใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีแอนติเซนโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (ASO) เพื่อเพิ่มความต้านทานของนิวคลีเอสและปรับความสัมพันธ์ในการจับ เมื่อรวมเข้ากับโอลิโกนิวคลีโอไทด์ เบส 5-methylcytosine จะจับคู่กับกัวนีนในเรขาคณิตวัตสัน-คริกมาตรฐาน แต่ไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นสารตั้งต้นสำหรับ DNA เมทิลทรานสเฟอเรสบางชนิด ขึ้นอยู่กับบริบทของลำดับ 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) phosphoramidite เป็นตัวสร้างที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบด้วย CpG พร้อมด้วยรูปแบบเมทิลเลชั่นที่กำหนด เช่นเดียวกับยาต้านความรู้สึกที่ หมู่ 5 เมทิลช่วยลดการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและเพิ่มความเสถียรทางความร้อนของดูเพล็กซ์